糖酵解│能量代谢

全息肿瘤康复液抑制肿瘤细胞糖酵解

糖酵解是肿瘤细胞能量代谢的主要方式、抑制肿瘤细胞的糖酵解也即抑制了肿瘤细胞的

能量代谢、肿瘤细胞由于内能的缺乏而促使肿瘤细胞的凋亡，全息肿瘤康复液抑制肿瘤

细胞能量代谢的主要环节在抑制肿瘤细胞内的脱氢酶、使肿瘤细胞内糖的无氧酵解终止

，抑制肿瘤细胞内糖酵解对正常细胞影响很小、因为正常细胞内的能量代谢主要是糖的

有氧氧化、所以全息肿瘤康复液对正常细胞的影响很小。

糖的无氧酵解:

人体组织中,在无氧条件下(例如肌肉剧烈活动时的缺氧情况),糖分解成为乳酸的这一过

程和酵母菌使糖生醇发酵的过程基本相同,因此称为糖的无氧酵解,简称糖酵解。葡萄糖

经糖酵解和生醇发酵都可分解成为丙酮酸。但糖酵解时，丙酮酸直接还原成乳酸；而生

醇发酵时丙酮酸先脱羧成为乙醛，然后还原成为乙醇。

从低等微生物直到人体，普遍存在着糖的无氧酵解途径，它是生物进化中古老的代谢方

式。当地球上刚有生物的时候，生物主要通过糖的无氧酵解来获得能量，维持生命活动

；经过漫长的进化过程，在人类糖酵解已非主要的功能途径。

（一）糖酵解反应过程及有关的酶

糖酵解全部过程从葡萄糖或糖原开始，分别包括12或13个步骤，为了便于叙述，可分为

四个阶段：

1、己糖磷酸酯的生成葡萄糖或糖原经磷酸化转变成1、6-二磷酸果糖，为分解成二分子

磷酸丙糖作好准备。这一阶段如以葡萄糖开始，可由三步反应组成，即葡萄糖的磷酸化

、异构，以及磷酸果糖的磷酸化反应。葡萄糖和6-磷酸果糖的磷酸化作用，分别在己糖

激酶和磷酸果糖激酶催化下进行，都需消耗ATP。糖原酵解的第一步是通过磷酸解；此步

只要通过无机磷酸即可产生1-磷酸葡萄糖，然后再转变成6-磷酸葡萄糖，无需消耗ATP。

但1，6-二磷酸果糖的生成过程是耗能反应，由葡萄糖开始，每生成1分子的1，6-二磷酸

果糖需消耗2分子的ATP；若由糖原开始，则只需消耗1分子ATP。

2、磷酸丙糖的生成糖酵解的第二个阶段是含6碳的1，6-二磷酸果糖经醛缩酶的作用，

裂解成二分子可以互变的磷酸丙糖，即3-磷酸甘油醛和磷酸二羟丙酮。3-磷酸甘油醛能

在酵解途径中继续演变，而磷酸二羟丙酮则很容易经异构反应变为3-磷酸甘油醛。因此

，由己糖裂解成两分子丙糖都能循共同途径继续变化。

3、3-磷酸甘油醛生成丙酮酸在3-磷酸甘油醛转变成丙酮酸的一系列过程中，共有两步

是产生能量的反应。释放的能量可由ADP合成多含一个高能磷酸键（～）的ATP。

（1）3-磷酸甘油醛受3-磷酸甘油醛脱氢酶的催化，同时进行脱氢氧化和磷酸化反应，生

成含有一个高能磷酸键的1，3-二磷酸甘油酸。在此反应中脱下的氢原子为NAD+（辅酶Ⅰ

)所接受，但产生的能量暂不释放，而储存于1，3-二磷酸甘油酸中。然后1，3-二磷酸甘

油酸在磷酸甘油酸激酶催化下，将高能磷酸转给ADP，生成ATP。

（2）3-磷酸甘油酸在变位酶和烯醇化酶的催化下，进行脱水和分子内部能量的重新分配

，生成含有一个高能键的磷酸烯醇式丙酮酸，后者再把高能磷酸根转交给ADP，再生成一

个ATP，本身变为烯醇式丙酮酸。烯醇式丙酮酸能自动变成丙酮酸。

4、丙酮酸还原成乳酸在3-磷酸甘油醛脱氢生成1，3-二磷酸甘油酸时，NAD+被还原成N

ADH，NADH必须再生为NAD+，而且其再生速率要与酵解速率相适应，酵解才能继续进行。

在无氧条件下，NAD+的再生是由乳酸脱氢酶催化丙酮酸转变成乳酸的反应来完成的，而

乳酸是酵解的最终产物。

整个糖酵解过程都在细胞浆的可溶性部分（胞液）中进行的。胞液中NAD+/NADH比值约为

10（3），远较腺粒体中NAD+/NADH比值为大。胞液中保持较多的NAD+，为糖酵解途径的

畅通提供了有利的条件。

催化糖酵解的酶类：磷酸化酶己糖激酶磷酸葡萄糖变位酶磷酸己糖异构酶磷酸果糖

激酶醛缩酶磷酸丙糖异构酶 3-磷酸甘油醛脱氢酶 3-磷酸甘油酸激酶磷酸甘油酸变位

酶烯醇化酶丙酮酸激酶乳酸脱氢酶一6-磷酸葡萄糖酶二磷酸果糖酶。

从葡萄糖开始进行的糖酵解，是由一分子葡萄糖分解成两分子磷酸丙糖；而在每一分子

磷酸丙糖转变为乳酸时，可由ADP生成两分子ATP，因而共生成四分子ATP。减去生成1，6

-二磷酸果糖所消耗的2分子ATP，因此葡萄糖酵解净生成2分子ATP。如从糖元开始进行酵

解，则由于反应（1）是无机磷酸解作用，不消耗ATP，故每分子糖元中的葡萄糖单位进

行酵解时，只消耗一分子ATP，可由ADP净生成3分子ATP。

糖酵解的全过程，虽有氧化还原反应，但无需氧分子参加；因此是一个不需氧的产能途

径。在糖酵解酶系中，除了己糖激酶、6-磷酸果糖激酶及丙酮酸激酶所催化的为不可逆

途径外，其余都是可逆反应，故上述三个酶反应为影响葡萄糖酵解进行的关键反应。

癌细胞由于腺粒体极度不发达，所以癌细胞的能量转换主要在胞浆中，依靠糖的无氧酵

解进行，抑制细胞的无氧糖酵解就可抑制癌细胞的能量供应。

刘永教授编写